Pemeriksaan
tinja bertujuan untuk menegakkan diagnosis pasti, ada dan tidaknya infeksi
cacing, berat ringannya infeksi serta jenis telur cacing yang ada.
Bahan dan
Peralatan
a)
Aquadest
b)
Glycerin
c)
Malachite green (hijau malasit)
e)
Cellophane tape (selofan), ukuran lebar 2,5 cm.
f)
Karton ukuran tebal 2 mm dan dilubangi dengan perforator
g)
Kawat saring atau kawat kasa (wire screen).
h)
Pot plastik ukuran 10 – 15 cc atau kantong plastik obat.
i)
Lidi atau tusuk gigi
j)
Kertas minyak
k)
Kertas saring atau tissue
l)
Spidol tahan air
m)
Tutup botol dari karet
n)
Gunting logam
o)
Waskom plastik kecil
p)
Sabun dan deterjen
q)
Handuk kecil
r)
Sarung tangan karet
s)
Formalin 5 – 10 %
t)
Mikroskop
u)
Formulir
v)
Ember
w)
Counter (alat penghitung)
Cara
Pembagian dan Pengumpulan Tinja :
a)
Sebelum pot tinja dibagi perlu dilakukan wawancara tentang pengetahuan
Cacingan, kebiasaan hidup sehat dengan menggunakan kuesioner pengetahuan murid
sekolah dasar atau responden.
b)
Setelah wawancara, responden dibagikan pot tinja yang telah diberi kode sesuai
dengan kode yang tertulis pada kuesioner pengetahuan murid sekolah dasar. Bila
sasarannya masyarakat maka kode yang dicantumkan ditambah alamat lengkap, desa
RT dan RW. Pot tersebut diisi dengan tinjanya sendiri dan dikumpulkan pada
keesokan harinya.
c)
Jumlah tinja yang dimasukkan ke dalam pot / kantong plastik sekitar 100 mg
(sebesar kelereng atau ibu jari tangan).
d)
Spesimen harus segera diperiksa pada hari yang sama, sebab jika tidak telur
cacing tambang akan rusak atau menetas menjadi larva. Jika tidak memungkinkan
tinja harus diberi formalin 5-10% sampai terendam.
Metode
Pemeriksaan Kato-Katz
a)
Cara Membuat Larutan Kato
Yang
dimaksud dengan Larutan Kato adalah cairan yang dipakai untuk merendam/memulas
selofan (cellophane tape) dalam pemeriksaan tinja terhadap telur cacing
menurut modifikasi teknik Kato dan Kato-Katz.
(1)
Untuk membuat Larutan Kato diperlukan campuran dengan perbandingan: Aquadest
100 bagian, Glycerin 100 bagian dan Larutan malachite green 3%
sebanyak 1 bagian.
(2)
Timbang malachite green sebanyak 3 gram, masukkan ke dalam botol/beker
glass dan tambahkan aquadest 100 cc sedikit demi sedikit lalu aduk/kocok
sehingga homogen, maka akan diperoleh larutan malchite green 3%.
(3)
Masukkan 100 cc aquadest ke dalam Waskom plastik kecil, lalu tambahkan 100 cc glycerin
sedikit demi sedikit dan tambahkan 1 cc larutan malachite green 3%, lalu
aduk sampai homogen. Maka akan didapatkan Larutan Kato 201 cc.
b)
Cara merendam / memulas selofan (cellophane tape)
(1)
Buatlah bingkai kayu segi empat sesuai dengan ukuran Waskom plastik kecil.
Contoh: Misal bingkai untuk foto
(2)
Libatkan / lilitkan selofan pada bingkai tersebut.
(3)
Rendamlah selama + 18 jam dalam Larutan Kato.
(4)
Pada waktu akan dipakai, guntinglah selofan yang sudah direndam sepanjang 3 cm.
c)
Cara Pemeriksaan Kualitatif (modifikasi teknik Kato)
Hasil
pemeriksaan tinja kualitatif berupa positif atau negatif cacingan. Prevalensi
cacingan dapat berupa prevalensi seluruh jenis cacing atau per jenis cacing.
(1)
Cara Membuat Preparat
(a)
Pakailah sarung tangan untuk mengurangi kemungkinan infeksi berbagai penyakit.
(b)
Tulislah Nomor Kode pada gelas objek dengan spidol sesuai dengan yang tertulis
di pot tinja.
(c)
Ambillah tinja dengan lidi sebesar kacang hijau, dan letakkan di atas gelas
obyek.
(d)
Tutup dengan selofan yang sudah direndam dalam larutan Kato, dan ratakan tinja
di bawah selofan dengan tutup botol karet atau gelas obyek.
(e)
Biarkan sediaan selama 20-30 menit.
(f)
Periksa dengan pembesaran lemah 100 x (obyektif 10 x dan okuler 10x), bila
diperlukan dapat dibesarkan 400 x (obyektif 40 x dan okuler 10 x).
(g)
Hasil pemeriksaan tinja berupa positif atau negatif tiap jenis telur cacing.
(2)
Cara Menghitung Prevalensi
(a)
Prevalensi Seluruh Cacing =
Jumlah
specimen positif telur minimal 1 jenis cacing x 100%
Jumlah
specimen yang diperiksa
(b)
Prevalensi Cacing Gelang
Jumlah
specimen positif telur cacing gelang x 100%
Jumlah
specimen yang diperiksa
(c)
Prevalensi Cacing Cambuk
Jumlah
specimen positif telur cacing cambuk x 100%
Jumlah
specimen yang diperiksa
(d)
Prevalensi Cacing Tambang
Jumlah
specimen positif telur cacing tambang x 100%
Jumlah
specimen yang diperiksa
d)
Cara Pemeriksaan Kuantitatif
Pemeriksaan
kuantitatif diperlukan untuk menentukan intensitas infeksi atau berat ringannya
penyakit dengan mengetahui jumlah telur per gram tinja (EPG) pada setiap jenis
cacing.
(1)
Cara Membuat Preparat
(a)
Saringlah tinja menggunakan kawat saring.
(b)
Letakkan karton yang berlubang di atas slide kemudian masukkan tinja
yang sudah di saring pada lubang tersebut.
(c)
Ambillah karton berlubang tersebut dan tutuplah tinja dengan selofan yang sudah
direndam dalam larutan Kato.
(d)
Ratakan dengan tutup botol karet hingga merata. Diamkan kurang lebih sediaan
selama 20 – 30 menit.
(e)
Periksa di bawah mikroskop dan hitung jumlah telur yang ada pada sediaan
tersebut.
(2)
Cara Menghitung Telur
Hasil
pemeriksaan tinja secara kuantitatif merupakan intensitas infeksi, yaitu jumlah
telur per gram tinja (Egg Per Gram/EPG) tiap jenis cacing.
(a)
Intensitas Cacing Gelang = Jumlah telur cacing gelang x 1000/R
Jumlah specimen positif telur Cacing Gelang
(b)
Intensitas Cacing Cambuk = Jumlah telur cacing cambuk x 1000/R
Jumlah specimen positif telur Cacing Cambuk
(c)
Intensitas Cacing Tambang = Jumlah telur cacing tambang x 1000/R
Jumlah specimen positif telur Cacing Tambang
Ket : R =
berat tinja sesuai ukuran lubang karton (mg).
Untuk
program cacingan adalah 40 mg.
Klasifikasi
Intensitas Infeksi
Klasifikasi
intensitas infeksi merupakan angka serangan dari masing-masing jenis cacing.
Klasifikasi tersebut digolongkan menjadi tiga, yaitu ringan, sedang dan berat. Intensitas
infeksi menurut jenis cacing dapat dilihat pada tabel berikut.
Tabel 1 – Klasifikasi Intensitas Infeksi Menurut Jenis
Cacing
No.
|
Klasifikasi
|
Jenis
Cacing
|
||
Cacing
Gelang
|
Cacing
Cambuk
|
Cacing
Tambang
|
||
1.
|
Ringan
|
1 – 4.999
|
1 – 999
|
1 – 1.999
|
2.
|
Sedang
|
5.000 –
49.999
|
1.000 –
9.999
|
2.000 –
3.999
|
3.
|
Berat
|
> 50.000
|
> 10.000
|
> 4.000
|
e)
Pembuangan Limbah Laboratorium
(1)
Wadah dari kertas, plastik, stik/lidi diberi desinfektan (sodium hipoklorit)
kemudian dibakar.
(2)
Wadah dari gelas/kaca atau metal ditambahkan formalin 10%, diamkan 1 jam atau
lebih kemudian cuci dengan air bersih.
(3)
Kaca objek bekas pakai direndam dalam larutan yang diberi desinfektan selama
kurang lebih 1 jam, kemudian cuci dengan air bersih. Gunakan lidi untuk melepas
kaca penutup (“cover glass”)
Gambar Cacing Tambang
Gambar Telur Cacing Gelang
Gambar telur Cacing Cambuk
Tidak ada komentar:
Posting Komentar